DHM Diidromiricetina
Diidromiricetina di KINTAI
Introduzione alla diidromiricetina
La diidromiricetina è anche nota come DHM, ampelopsina. È un flavonoide naturale presente in una varietà di piante e ha un grande valore medicinale, usato per trattare febbre, infezioni parassitarie, malattie del fegato e postumi della sbornia.
Produttori e fornitori di DHM naturale
La polvere di diidromiricetina prodotta da Kintai viene estratta dal tè di vite, con il 98% di diidromiricetina, il 30% di diidromiricetina solubile in acqua e l'85% di diidromiricetina solubile in acqua. La nostra polvere DHM ha superato i test sui metalli pesanti, sulle aflatossine, sui residui di pesticidi e sugli IPA, offrendo ai clienti prodotti sicuri e di alta qualità. Le sue prospettive di applicazione sono vaste nel campo alimentare, medico e dei prodotti per la salute.
Specifiche della diidromiricetina di KINTAI
Altre specifiche possono essere personalizzate in base alle esigenze aziendali
Solubilità della diidromiricetina di KINTAI
-Polvere di DHM al 98% di KINTAI, la massima solubilità è: 335 ml di acqua possono sciogliere 500 mg di DHM a 60-70 ℃. Ha una buona solubilità in acqua calda, si dissolve quasi completamente a 75 °C e non precipita cristalli quando la temperatura scende a temperatura ambiente.
-Diidromiricetina idrosolubile al 30% di KINTAI. I risultati di solubilità hanno mostrato che 20 g di DHM potevano essere sciolti in 500 ml di acqua fredda.
Scheda Tecnica
| nome del prodotto | Estratto di tè di vite in polvere | |
| Articolo no | KT0922 | |
| Data di scadenza | 3 anni se correttamente conservato | |
| Dati tecnici | ||
| Informazioni sulla pianta | Stelo e foglia di Ampelopsis grossodentata in crescita in Cina | |
| Metodo di produzione | Estrazione mediante solvente | |
| Solvente utilizzato | Acqua ed etanolo | |
| Metodo di sterilizzazione | Alta temperatura e pressione | |
| Composizione | Stelo e foglia di Ampelopsis grossedentata al 100%, senza supporto, senza sostanze chimiche o additivi e senza trattamento IRR/ETO | |
| Imballaggio | Tipico 25 kg all'interno o in base alle esigenze del cliente; Con sacco interno in plastica per uso alimentare, tamburo di carta esterno |
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| Archiviazione | Conservato in un luogo fresco e asciutto, sotto i 25℃, umidità < 50%. Proteggere da umidità, luce intensa e calore. Sigillato nella sua confezione originale. | |
| Articolo di analisi | Specificazione | Metodo |
| Rapporto estratto/ingrediente attivo | ||
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Diidromiretricina (DHM) |
NLT 98% |
HPLC |
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Oggetti fisici |
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Forma |
Polvere fine biancastra |
organolettica |
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Sapore e odore |
Caratteristica |
organolettica |
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Pulizia |
Assenza di corpi estranei |
organolettica |
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Identificazione |
Positivo |
TLC |
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Analisi del setaccio |
100% fino a 80 Mesh |
USP34 <786> |
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Articoli chimici |
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Perdita all'essiccamento |
NMT 5.0% |
USP<731> |
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Residuo alla combustione |
NMT 5.0% |
USP<281> |
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Solvente residuo |
Soddisfare il requisito |
GC/USP<467> |
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Pesticidi residui |
Soddisfare il requisito |
GC/USP<561> |
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Metalli pesanti |
NMT 10.0 mg/kg |
CP2010 |
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Arsenico (As) |
NMT1.0 mg/kg |
ICP-MS |
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Piombo (Pb) |
NMT1.0 mg/kg |
ICP-MS |
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Cadmio (Cd) |
NMT1.0 mg/kg |
ICP-MS |
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Mercurio (Hg) |
NMT 0.1 mg/kg |
ICP-MS |
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Microbiologia Control |
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Piatto totale Contare |
NMT 10,000cfu / g |
USP<2021> |
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Totale Lievito e muffa |
NMT 1000cfu / g |
USP<2021> |
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E.Coli |
Negativo |
USP<2022> |
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Salmonella |
Negativo |
USP<2022> |
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Staphylococcus |
Negativo |
USP<2022> |
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Il produttore certifica |
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Commestibile |
Il prodotto è adatto al consumo umano |
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Conservante Usato |
Nona |
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Glutine |
Il prodotto non contiene glutine ed è naturalmente privo di glutine, conforme al REGOLAMENTO DI ESECUZIONE (UE) N. 828/2014 DELLA COMMISSIONE del 30 luglio 2014 sui requisiti per la fornitura di informazioni ai consumatori sull'assenza o sulla presenza in misura ridotta di glutenina negli alimenti. |
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Stato OGM |
Il prodotto non contiene né è costituito da OGM e non è prodotto da o non contiene ingredienti prodotti da OGM in conformità ai regolamenti (CE) n. 1829/2003 e 1830/2003. Il prodotto non richiede etichettatura OGM in conformità ai regolamenti (CE) n. 1829/2003 e 1830/2003. |
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Stato della BSE/TSE |
Il prodotto non è derivato da materiali a rischio specifico come definito nella decisione 97/534/CE della Commissione Europea |
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PAH |
Il prodotto è conforme al regolamento (UE) 2015/1933 della Commissione |
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Nanomateriali |
Il prodotto non contiene e non si presenta sotto forma di nanomateriali ingegnerizzati di cui al Reg.(CE) 1169/2011 al punto (t) dell'articolo 2(2). |
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Allergene |
Il prodotto è privo di allergeni secondo il Regolamento (CE) n. 1169/2011 |
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Sostanze dopanti |
Il prodotto non contiene sostanze dopanti elencate nell'attuale WADA |
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Pesticidi |
Il prodotto è conforme alla normativa europea, Direttiva 396/2005/CE e sue modifiche.
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Vegano |
Il prodotto è adatto al consumo vegano |
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Origine naturale |
Il prodotto è di origine naturale |
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Kosher |
Il prodotto è certificato KOF-K Kosher |
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Certificato di analisi
| Informazioni di base | |||
| Codice prodotto | KT0922 | nome del prodotto | Estratto di polvere di tè di vite |
| Fonte botanica | Ampelopsis grossodentata | Parte della pianta utilizzata | Stelo e foglia |
| Classe | Commestibile | Riferimento/Standard | Requisito interno |
| Metodo di estrazione | Estrazione mediante solvente | Solvente utilizzato | Etanolo e acqua |
| Metodo di sterilizzazione | Alta temperatura e pressione | Origin | Cina |
| N. di lotto | 241017-KT0922 | Quantità | 200 kg |
| Data di scadenza | 3 anni se correttamente conservato. | Data di produzione | 17 ottobre 2024 |
| Composizione | Tè di gambo e foglia di vite | Data di scadenza | 16 ottobre 2027 |
| dichiarazione | |||
| Non OGM/senza OGM | Si | Esente da BSE/TSE | Si |
| Allergeni gratuito | Si | Senza glutine | Si |
| Non-IRR/ETO | Si | Senza conservanti | Si |
| Natura Origine | Si | Additivo/chimico | Non |
| Kosher certificata | Non | Certificato Halal | Si |
| Certificato Biologico | Non | Adatto ai vegetariani | Si |
| Adatto ai vegani | Si | Altro (denominato) | N/A |
| Articolo | Specificazione | Risultato | Metodo/Riferimento |
| Oggetti fisici | |||
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Forma |
Polvere fine bianco sporco Caratteristica 100% fino a 80 Mesh Assenza di corpi estranei Positivo |
Conformato Caratteristica Conformato Non rilevata Positivo |
Visivo Sensoriale USP<786> Sensoriale TLC |
| Articoli chimici | |||
| Diidromiricetina Perdita all'essiccamento Residuo all'accensione Solvente residuo Pesticidi residui Metalli pesanti Arsenico (As) Piombo (Pb) Cadmio (Cd) Mercurio (Hg) |
98% Min 5% Max 5% Max Soddisfare il requisito Soddisfare il requisito 10 ppm max 2 ppm max 2 ppm max 1 ppm max 0.1 ppm max |
98.87% 1.09% 1.31% Soddisfare il requisito Soddisfare il requisito <10 ppm <1 ppm <1 ppm ≤0.5ppm ≤0.05ppm |
HPLC USP<731> USP<281> GC/USP<467> GC/USP<561> CP2010 ICP-MS ICP-MS ICP-MS ICP-MS |
| Controllo microbiologico | |||
| Conta piastra totale Lievito e muffa totali Escherchia Coli Specie Salmonella Stafilococco aureo |
10,000CFU / g 1000CFU / g Negativo / 10g Negativo / 10g Negativo / 10g |
Conformato Conformato Negativo Negativo Negativo |
USP<2021> USP<2021> USP<2022> USP<2022> USP<2022> |
| Il prodotto potrebbe essere utilizzato per il consumo umano. | |||
| Imballaggio: imballato in fusti di carta e due sacchetti di plastica all'interno di NW25Kg/fusto; GW28kg/fusto. Conservazione Conservare in un luogo fresco e asciutto, sotto i 25℃. Non congelare. Tenere lontano dalla luce diretta e intensa. |
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| Analisi | Zou Yuchi | Supervisore del controllo qualità | Andy Chen |
Profilo nutrizionale dell'estratto di polvere di tè di vite
| Nutrient | importi |
| Energia (KJ/100g) | 1552 |
| Proteine (g/100g) | 0.39 |
| Grassi totali (g/100g) | 0.29 |
| Carboidrati totali (g/100g) | 90.3 |
| Sodio (mg/100g) | <0.3 |
Procedure analitiche e cromatogramma
1. Strumento
A. HPLC SP880
B. Rilevatore UV
2. Condizione
Colonna cromatografica ќ ROM-150 ODS-c18 (4.6 mm × 250 mm, 5ц)
Fase mobile: Acetonitrile: soluzione acquosa di acido fosforico allo 0.1%: acido acetico (30 ∶70, V/V)
Portata: 1.0 ml/min
Lunghezza d'onda: 294nm
Colonna: temperatura ambiente
3. Soluzione standard
Trasferire circa 5 mg di standard DHM (pesato con precisione) in un matraccio tarato da 50 ml, aggiungere la giusta quantità di metanolo per scioglierlo, quindi aggiungere metanolo fino al segno sulla scala; il risultato è ottenuto.
4.Soluzione di test
Trasferire 5 mg di polvere di DHM, pesata con precisione, in un matraccio volumetrico da 50 ml, aggiungere la giusta quantità di metanolo per scioglierlo, agitare con onde ultrasoniche per 20 minuti finché tutto non si scioglie nel metanolo. Portare a temperatura ambiente, quindi aggiungere metanolo fino al segno della scala, agitare uniformemente, si ottiene.
5. Procedura
Iniettare separatamente volumi uguali (circa 20 µL) della preparazione standard e della preparazione del saggio nel cromatografo, registrare i cromatogrammi e misurare le risposte per i picchi principali.
In cui A1 è il campione di analisi, A2 è l'area del picco standard, W2 è la concentrazione dello standard, W1 è la concentrazione del campione di analisi.
Processo di estrazione della diidromiricetina di KINTAI
Efficacia del DHM di KINTAI e sua applicazione sul mercato
Certificazione KINTAI
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In qualità di produttore leader mondiale di polvere di diidromiricetina di estratto di tè di vite, KINTAI ha un laboratorio standardizzato e un team di R&S ben equipaggiato. Controlliamo rigorosamente la qualità del prodotto e possiamo fornire ai clienti prodotti di alta qualità e assoluta garanzia di qualità. Supportiamo servizi ODM e OEM per fornire ai clienti i migliori servizi completi.
TEL: +86-181 8259 4708
E-mail: info@kintaibio.com
Indirizzo dell'ufficio: West 16-3-1, Zhongnan Hi-tech Airport Industrial Port, Airport New City, Xixian New Area, Shaanxi, Repubblica Popolare Cinese.
